ÉTUDE MUFFIN

Les patients avec un diagnostic cliniquement confirmé de syndrome post-thrombotique de la jambe (score de Villalta ≥ 5) seront randomisés pour un traitement d’une durée de 6 mois avec soit une fraction flavonoïde purifiée micronisée (Venixxa) soit un placebo.
 

Pourquoi fait-on cette étude ?

Nous voulons déterminer si, en plus du traitement conventionnel du SPT, un traitement oral de 6 mois avec Venixxa 500 mg 2x/j est plus efficace qu’un placebo pour le traitement du syndrome post-thrombotique.

Qui est éligible ?

Patients avec un STP de la jambe d’un score de Villalta ≥ 5 avec au moins deux des manifestations suivantes :

• Lourdeur quotidienne
• Crampes
• Douleur aux jambes
• Œdème

Quel est le plan de traitement de l’étude ?

Traitement oral de 6 mois avec Venixxa ou Placebo 500 mg 2x/j pour le traitement du syndrome post-thrombotique

Que se passe-t-il si je participe à l’étude ?

Il y a 3 visites d’étude, les participants seront évalués pour le score de Villalta et les changements de qualité de vie

• 3 mois
• 6 mois
• 9 mois

Coordonnatrice de l’étude MUFFIN :

Elena Shulikovsky
TÉL: 514-340-8222 poste 23703